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　　17:15 小组讨论：在新药开发过程中，如何选择原料药工艺和进一步优化?

　　15:00 药品注册策略和运营部门在医药产品并购、合作或拆分过程中所面临的机遇和挑战

　　09:10 肿瘤药物研发之关键环节-早期临床试验之项目特点及临床操作重点

　　13:00以临床需求为目标的小分子抗肿瘤新药研发 - 从FIC到攻克耐药

　　15:45 小组讨论：创新药早期临床研究之路如何走-从策略，试验设计到实施

　　17:00 小组讨论：中国药企全球化布局的关键问题-立项评估流程CMC、注册策略规划成本市场和收益

　　08:30 505b2 产品的立项准备和临床研究流程-FDA法规CMC要求；研发关键；注册要点

　　09:30 儿童制剂与规格改良-WHO、英国及我国儿童用药目录的对比分析

　　13:30 药物创新的偏门-复杂注射剂能够极大提升小分子药物的临床和投资价值（45m）

　　16:00 《化学仿制药透皮贴剂技术指导原则》解析及透皮制剂立项依据和技术挑战

　　08:30 从几个成功透皮实例帖看透皮帖改良新药的立项依据，临床优势和市场前景

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